Now showing items 1-12 of 12

  • Common Breast Cancer Susceptibility Alleles and the Risk of Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Implications for Risk Prediction 

    Antoniou, A.C.; Beesley, J.; McGuffog, L.; Sinilnikova, O.M.; Healey, S.; Neuhausen, S.L.; Ding, Y.C.; Rebbeck, T.R.; Weitzel, J.N.; Lynch, H.T.; Isaacs, C.; Ganz, P.A.; Tomlinson, G.; Olopade, O.I.; Couch, F.J.; Wang, X.S.; Lindor, N.M.; Pankratz, V.S.; Radice, P.; Manoukian, S.; Peissel, B.; Zaffaroni, D.; Barile, M.; Viel, A.; Allavena, A.; Dall'Olio, V.; Peterlongo, P.; Szabo, C.I.; Zikan, M.; Claes, K; Poppe, B.; Foretova, L.; Mai, P.L.; Greene, M.H.; Rennert, G.; Lejbkowicz, F.; Glendon, G.; Ozcelik, H.; Andrulis, I.L.; Thomassen, M.; Gerdes, A.M.; Sunde, L.; Cruger, D.; Jensen, U.B.; Caligo, M.; Friedman, E.; Kaufman, B.; Laitman, Y.; Milgrom, R.; Dubrovsky, M.; Cohen, S.; Borg, A.; Jernstrom, H.; Lindblom, A.; Rantala, J.; Stenmark-Askmalm, M.; Melin, B.; Nathanson, K.L.; Domchek, S.; Jakubowska, A.; Lubinski, J.; Huzarski, T.; Osorio, A.; Lasa, A.; Duran, M.; Tejada, M.I.; Godino, J.; Benitez, J.; Hamann, U.; Kriege, M.; Hoogerbrugge, N.; Luijt, R.B. van der; Asperen, C.J. van; Devilee, P.; Meijers-Heijboer, E.J.; Blok, M.J.; Aalfs, C.M.; Hogervorst, F.; Rookus, M.A.; Cook, M.; Oliver, C.; Frost, D.; Conroy, D.; Evans, D.G.; Lalloo, F.; Pichert, G.; Davidson, R.; Cole, T.; Cook, J.; Paterson, J.; Hodgson, S.; Morrison, P.J.; Porteous, M.E.; Walker, L.; Kennedy, M.J.; Dorkins, H.; Peock, S.; Godwin, A.K.; Stoppa-Lyonnet, D. and others (2010)
  • Common variants in LSP1, 2q35 and 8q24 and breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers 

    Antoniou, A.C.; Sinilnikova, O.M.; McGuffog, L.; Healey, S.; Nevanlinna, H.; Heikkinen, T.; Simard, J.; Spurdle, A.B.; Beesley, J.; Chen, X.; Neuhausen, S.L.; Ding, Y.; Couch, F.J.; Wang, X.; Fredericksen, Z.; Peterlongo, P.; Peissel, B.; Bonanni, B.; Viel, A.; Bernard, L.; Radice, P.; Szabo, C.; Foretova, L.; Zikan, M.; Claes, K; Greene, M.H.; Mai, P.L.; Rennert, G.; Lejbkowicz, F.; Andrulis, I.L.; Ozcelik, H.; Glendon, G.; Gerdes, A.M.; Thomassen, M.; Sunde, L.; Caligo, M.A.; Laitman, Y.; Kontorovich, T.; Cohen, S.J.; Kaufman, B.; Dagan, E.; Baruch, R.G.; Friedman, E.; Harbst, K.; Barbany-Bustinza, G.; Rantala, J.; Ehrencrona, H.; Karlsson, P.S.; Domchek, S.M.; Nathanson, K.L.; Osorio, A.; Blanco, I.; Lasa, A.; Benitez, J.; Hamann, U.; Hogervorst, FB; Rookus, M.A.; Collee, J.M.; Devilee, P.; Ligtenberg, M.J.L.; Luijt, R. van der; Aalfs, C.M.; Waisfisz, Q.; Wijnen, J.G.; Roozendaal, C.E.P. van; Peock, S.; Cook, M.; Frost, D.; Oliver, C.; Platte, R.; Evans, D.; Lalloo, F.; Eeles, R.; Izatt, L.; Davidson, R.; Chu, C.; Eccles, D.; Cole, T.; Hodgson, SV; Godwin, A.K.; Stoppa-Lyonnet, D.; Buecher, B.; Leone, M.; Paillerets, B. Bressac-de; Remenieras, A.; Caron, O.; Lenoir, G.M.; Sevenet, N.; Longy, M.; Ferrer, S.F.; Prieur, F.; Goldgar, D.; Miron, A.; John, E.M.; Buys, S.G.M.; Daly, M. (2009)
    Genome-wide association studies of breast cancer have identified multiple single nucleotide polymorphisms (SNPs) that are associated with increased breast cancer risks in the general population. In a previous study, we ...
  • Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers 

    Cox, D.G.; Simard, J.; Sinnett, D.; Hamdi, Y.; Soucy, P.; Ouimet, M.; Barjhoux, L.; Verny-Pierre, C.; McGuffog, L.; Healey, S.; Szabo, C.; Greene, M.H.; Mai, P.L.; Andrulis, I.L.; Thomassen, M.; Gerdes, A.M.; Caligo, M.A.; Friedman, E.; Laitman, Y.; Kaufman, B.; Paluch, S.S.; Borg, A.; Karlsson, P.; Askmalm, M.S.; Bustinza, G.B.; Nathanson, K.L.; Domchek, S.M.; Rebbeck, T.R.; Benitez, J.; Hamann, U.; Rookus, M.A.; Ouweland, A.M.W. van den; Ausems, M.G.E.M.; Aalfs, C.M.; Asperen, C.J. van; Devilee, P.; Gille, J.J.P.; Peock, S.; Frost, D.; Evans, D.G.; Eeles, R.; Izatt, L.; Adlard, J.; Paterson, J.; Eason, J.; Godwin, A.K.; Remon, M.A.; Moncoutier, V.; Gauthier-Villars, M.; Lasset, C.; Giraud, S.; Hardouin, A.; Berthet, P.; Sobol, H.; Eisinger, F.; Paillerets, B.B. de; Caron, O.; Delnatte, C.; Goldgar, D.; Miron, A.; Ozcelik, H.; Buys, S.; Southey, M.C.; Terry, M.B.; Singer, C.F.; Dressler, A.C.; Tea, M.K.; Hansen, T.V.O.; Johannsson, O.; Piedmonte, M.; Rodriguez, G.C.; Basil, J.B.; Blank, S.; Toland, A.E.; Montagna, M.; Isaacs, C.; Blanco, I.; Gayther, S.A.; Moysich, K.B.; Schmutzler, R.K.; Wappenschmidt, B.; Engel, C.; Meindl, A.; Ditsch, N.; Arnold, N.; Niederacher, D.; Sutter, C.; Gadzicki, D.; Fiebig, B.; Caldes, T.; Laframboise, R.; Nevanlinna, H.; Chen, X.Q.; Beesley, J.; Spurdle, A.B.; Neuhausen, S.L.; Ding, Y.C.; Couch, F.J.; Wang, X.S. (2011)
  • Evaluation of the XRCC1 gene as a phenotypic modifier in BRCA1/2 mutation carriers. Results from the consortium of investigators of modifiers of BRCA1/BRCA2 

    Osorio, A.; Milne, R.L.; Alonso, R.; Pita, G.; Peterlongo, P.; Teule, A.; Nathanson, K.L.; Domchek, S.M.; Rebbeck, T.; Lasa, A.; Konstantopoulou, I.; Hogervorst, FB; Verhoef, S; Dooren, M.F. van; Jager, A.; Ausems, M.G.E.M.; Aalfs, C.M.; Asperen, C.J. van; Vreeswijk, M. van; Waisfisz, Q.; Roozendaal, C.E. van; Ligtenberg, M.J.; Easton, D.F.; Peock, S.; Cook, M.; Oliver, C.T.; Frost, D.; Curzon, B.; Evans, D.G.; Lalloo, F.; Eeles, R.; Izatt, L.; Davidson, R.; Adlard, J.; Eccles, D.; Ong, K.R.; Douglas, F.; Downing, S.; Brewer, C.; Walker, L.; Nevanlinna, H.; Aittomaki, K.; Couch, F.J.; Fredericksen, Z.; Lindor, N.M.; Godwin, A.; Isaacs, C.; Caligo, M.A.; Loman, N.; Jernstrom, H.; Barbany-Bustinza, G.; Liljegren, A.; Ehrencrona, H.; Stenmark-Askmalm, M.; Feliubadalo, L.; Manoukian, S.; Peissel, B.; Zaffaroni, D.; Bonanni, B.; Fortuzzi, S.; Johannsson, O.T.; Chenevix-Trench, G.; Chen, X.C.; Beesley, J.; Spurdle, A.B.; Sinilnikova, O.M.; Healey, S.; McGuffog, L.; Antoniou, A.C.; Brunet, J.; Radice, P.; Benitez, J. (2011)
  • Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer in families referred for fumarate hydratase germline mutation analysis 

    Smit, D.L.; Mensenkamp, A.R.; Badeloe, S.; Breuning, M.H.; Simon, M.E.H.; Spaendonck, K.Y. van; Aalfs, C.M.; Post, J.G.; Shanley, S.; Krapels, I.P.C.; Hoefsloot, L.H.; Moorselaar, R.J.A. van; Starink, T.M.; Bayley, J.P.; Frank, J.; Steensel, M.A.M. van; Menko, F.H. (2011)
  • Interplay between BRCA1 and RHAMM Regulates Epithelial Apicobasal Polarization and May Influence Risk of Breast Cancer 

    Maxwell, C.A.; Benitez, J.; Gomez-Baldo, L.; Osorio, A.; Bonifaci, N.; Fernandez-Ramires, R.; Costes, S.V.; Guino, E.; Chen, H.; Evans, G.J.R.; Mohan, P.; Catala, I; Petit, A.; Aguilar, H.; Villanueva, A.; Aytes, A.; Serra-Musach, J.; Rennert, G.; Lejbkowicz, F.; Peterlongo, P.; Manoukian, S.; Peissel, B.; Ripamonti, C.B.; Bonanni, B.; Viel, A.; Allavena, A.; Bernard, L.; Radice, P.; Friedman, E.; Kaufman, B.; Laitman, Y.; Dubrovsky, M.; Milgrom, R.; Jakubowska, A.; Cybulski, C.; Gorski, B.; Jaworska, K.; Durda, K.; Sukiennicki, G.; Lubinski, J.; Shugart, Y.Y.; Domchek, S.M.; Letrero, R.; Weber, B.L.; Hogervorst, F.B.L.; Rookus, M.A.; Collee, J.M.; Devilee, P.; Ligtenberg, M.J.; Luijt, R.B. van der; Aalfs, C.M.; Waisfisz, Q.; Wijnen, J. van; Roozendaal, C.E.P. van; Easton, D.F.; Peock, S.; Cook, M.; Oliver, C.; Frost, D.; Harrington, P.; Evans, D.G.; Lalloo, F.; Eeles, R.; Izatt, L.; Chu, C.; Eccles, D.; Douglas, F.; Brewer, C.; Nevanlinna, H.; Heikkinen, T.; Couch, F.J.; Lindor, N.M.; Wang, X.S.; Godwin, A.K.; Caligo, M.A.; Lombardi, G.; Loman, N.; Karlsson, P.; Ehrencrona, H.; Wachenfeldt, A. von; Barkardottir, R.B.; Hamann, U.; Rashid, M.U.; Lasa, A.; Caldes, T.; Andres, R.; Schmitt, M.; Assmann, V.; Stevens, K.; Offit, K.; Curado, J.; Tilgner, H.; Guigo, R.; Aiza, G.; Brunet, J.; Castellsague, J.; Martrat, G.; Urruticoechea, A.; Blanco, I. (2011)
  • Multiplicity in polyp count and extracolonic manifestations in 40 Dutch patients with MYH associated polyposis coli (MAP) 

    Nielsen, M.; Franken, P.F.; Reinards, T.H.; Weiss, M.M.; Wagner, A.; Klift, H. van der; Kloosterman, S.; Houwing-Duistermaat, J.J.; Aalfs, C.M.; Ausems, M.G.; Brocker-Vriends, A.H.; Garcia, E.B. Gomez; Hoogerbrugge, N.; Menko, F.H.; Sijmons, RH; Verhoef, S; Kuipers, E.J.; Morreau, H.; Breuning, M.H.; Tops, C.M.; Wijnen, J.T.; Vasen, HF; Fodde, R; Hes, F.J. (2005)
  • A Nonsynonymous Polymorphism in IRS1 Modifies Risk of Developing Breast and Ovarian Cancers in BRCA1 and Ovarian Cancer in BRCA2 Mutation Carriers 

    Ding, Y.C.; McGuffog, L.; Healey, S.; Friedman, E.; Laitman, Y.; Shani, P.S.; Kaufman, B.; Liljegren, A.; Lindblom, A.; Olsson, H.; Kristoffersson, U.; Stenmark-Askmalm, M.; Melin, B.; Domchek, S.M.; Nathanson, K.L.; Rebbeck, T.R.; Jakubowska, A.; Lubinski, J.; Jaworska, K.; Durda, K.; Gronwald, J.; Huzarski, T.; Cybulski, C.; Byrski, T.; Osorio, A.; Cajal, T.R.; Stavropoulou, A.V.; Benitez, J.; Hamann, U.; Rookus, M.; Aalfs, C.M.; Lange, J.L. de; Meijers-Heijboer, E.J.; Oosterwijk, J.C.; Asperen, C.J. van; Garcia, E.B.G.; Hoogerbrugge, N.; Jager, A.; Luijt, R.B. van der; Easton, D.F.; Peock, S.; Frost, D.; Ellis, S.D.; Platte, R.; Fineberg, E.; Evans, D.G.; Lalloo, F.; Izatt, L.; Eeles, R.; Adlard, J.; Davidson, R.; Eccles, D.; Cole, T.; Cook, J.; Brewer, C.; Tischkowitz, M; Godwin, A.K.; Pathak, H.; Stoppa-Lyonnet, D.; Sinilnikova, O.M.; Mazoyer, S.; Barjhoux, L.; Leone, M.; Gauthier-Villars, M.; Caux-Moncoutier, V.; Pauw, A. de; Hardouin, A.; Berthet, P.; Dreyfus, H.; Ferrer, S.F.; Collonge-Rame, M.A.; Sokolowska, J.; Buys, S.; Daly, M.; Miron, A.; Terry, M.B.; Chung, W.; John, E.M.; Southey, M.; Goldgar, D.; Singer, C.F.; Tea, M.K.M.; Gschwantler-Kaulich, D.; Fink-Retter, A.; Hansen, T.V.O.; Ejlertsen, B.; Johannsson, O.T.; Offit, K.; Sarrel, K.; Gaudet, M.M.; Vijai, J.; Robson, M.; Piedmonte, M.R.; Andrews, L.; Cohn, D.; Demars, L.R.; DiSilvestro, P.; Rodriguez, G.; Toland, A.E. (2012)
  • Physical activity and the risk of breast cancer in BRCA1/2 mutation carriers 

    Pijpe, A.; Manders, P.; Brohet, R.M.; Collee, J.M.; Verhoef, S; Vasen, HF; Hoogerbrugge, N.; Asperen, C.J. van; Dommering, C.J.; Ausems, M.G.; Aalfs, C.M.; Gomez-Garcia, E.B.; Veer, L.J. van 't; Leeuwen, F.E. van; Rookus, M.A. (2010)
  • Risk of colorectal and endometrial cancers in EPCAM deletion-positive Lynch syndrome: a cohort study 

    Kempers, M.J.E.; Kuiper, R.P.; Ockeloen, C.W.; Chappuis, P.O.; Hutter, P.; Rahner, N.; Schackert, H.K.; Steinke, V.; Holinski-Feder, E.; Morak, M.; Kloor, M.; Buttner, R.; Verwiel, E.T.P.; Krieken, J.H. van; Nagtegaal, I.D.; Goossens, M.; Post, R.S. van der; Niessen, R.C.; Sijmons, RH; Kluijt, I; Hogervorst, F.B.L.; Leter, E.M.; Gille, J.J.P.; Aalfs, C.M.; Redeker, E.J.W.; Hes, F.J.; Tops, C.M.J.; Nesselrooij, B.P.M. van; Gijn, M.E. van; Garcia, E.B.G.; Eccles, D.M.; Bunyan, D.J.; Syngal, S.; Stoffel, E.M.; Culver, J.O.; Palomares, M.R.; Graham, T.; Velsher, L.; Papp, J.; Olah, E.; Chan, T.L.; Leung, S.Y.; Kessel, A.G. van; Kiemeney, L.A.L.M.; Hoogerbrugge, N.; Ligtenberg, M.J.L. (2011)
  • Routine testing for PALB2 mutations in familial pancreatic cancer families and breast cancer families with pancreatic cancer is not indicated 

    Harinck, F.; Kluijt, I; Mil, S.E. van; Waisfisz, Q.; Os, T.A.M. van; Aalfs, C.M.; Wagner, A.; Olderode-Berends, M.; Sijmons, R.H.; Kuipers, E.J.; Poley, J.W.; Fockens, P.; Bruno, M.J. (2012)
  • TP53 germline mutation testing in 180 families suspected of Li-Fraumeni syndrome: mutation detection rate and relative frequency of cancers in different familial phenotypes 

    Ruijs, M.W.G.; Verhoef, S; Rookus, M.A.; Pruntel, R; Hout, A.H. van der; Hogervorst, F.B.L.; Kluijt, I; Sijmons, RH; Aalfs, C.M.; Wagner, A.; Ausems, M.G.E.M.; Hoogerbrugge, N.; Asperen, C.J. van; Garcia, E.B.G.; Meijers-Heijboer, E.J.; Kate, L.P. ten; Menko, F.H.; Veer, L.J. van 't (2010)